РИА Новости. Новый способ диагностики мочекаменной болезни разработали специалисты СГМУ. Он основан на выявлении мутаций в генах, которые регулируют уровень накопления кальция и фосфора в мочевыделительной системе, и позволяет обнаружить заболевание на ранней стадии.
Предрасположенность к мочекаменной болезни на 45–60 процентов определяется генетическими факторами, рассказал директор Центра молекулярно-генетических и клеточных технологий СГМУ Тимофей Пылаев.
Исследователи СГМУ разработали систему, которая позволяет выявлять генетическую предрасположенность к мочекаменной болезни. Она основана на поиске точечных мутаций в генах CALCR, CaSR, Klotho, SPP1 и VDR, причем набор этих мутаций специально выбран для населения России. Для проведения диагностики используют тот же метод, который применялся для обнаружения генома вируса COVID, — полимеразную цепную реакцию в реальном времени (ПЦР-РВ).
