/ТАСС/. Международный коллектив медиков завершил проведение третьей фазы клинических испытаний сунвозертиниба, орального лекарства от агрессивных форм немелкоклеточного рака легких со специфическими мутациями в гене EGFR. Этот препарат оказался на 35% более эффективным, чем стандартная химиотерапия, сообщила пресс-служба Университета штата Техас.
«На протяжении многих лет у пациентов с данными мутациями в гене EGFR было мало надежд, так как существующие терапии или не действовали на опухоли, или были очень токсичными. Результаты испытаний указывают на то, что сунвозертиниб лучше сдерживает болезнь и чаще заставляет опухоль уменьшиться в размерах, чем стандартная химиотерапия», — заявил профессор Университета штата Техас (США) Джон Хеймах, чьи слова приводит пресс-служба вуза.
Как отмечают ученые, потенциально опасные побочные эффекты от приема данного препарата были зафиксированы в 7,4% случаев, и при этом ни в одном случае эти осложнения не привели к гибели добровольцев. Это говорит в пользу того, что сунвозертиниб существенно превосходит уже существующие формы химиотерапии в уровне эффективности и при этом не уступает им в безопасности, подытожили профессор исследователи.
Подробнее — в первоисточнике
